Nat Commun：新研究揭示hiv侵入T细胞的细胞核的新途径
在一项新的研究中，来自美国托罗大学和德国德累斯顿工业大学等研究机构的研究人员发现了人类免疫缺陷病毒（hiv）进入健康T细胞的细胞核的新途径，这种病毒可以在那里复制并继续入侵其他细胞。他们还确定了这种病
Nat Commun：科学家揭示hiv-1感染和机体神经变性之间的神秘关联
来自美国西北大学Feinberg医学院等机构的科学家们通过研究揭示了hiv如何劫持细胞内过程从而来进行增殖并促进神经变性发生的。
Lancet子刊：临床试验表明一种新的hiv治疗制剂有望安全有效地治疗hiv感染儿童
在一项新的研究中，来自美国科罗拉多大学安舒茨医学园区的研究人员帮助确认了一种用于治疗感染人类免疫缺陷病毒（hiv）儿童的药物制剂的剂量、安全性和有效性。他们揭示了一种新的分散制剂和一种含有三种药物--
单次给药即可治愈，hiv细胞疗法初创拟SPAC上市
近日，总部位于罗克维尔，专注于艾滋病的基因治疗公司Addimmune 宣布，将与空白支票公司 10X Capital Venture Acquisition Corp. III 合并后上市。
Nat Biotechnol：肠道微生物组可增加hiv和EBV的感染风险和疾病严重程度
在过去的十年中，肠道微生物组引起了人们的极大兴趣。近期的研究已表明，肠道中的细菌和其他微生物在免疫、新陈代谢、消化以及抵御试图入侵我们身体的“坏细菌”方面发挥着辅助作用。然而，
Cell子刊：发现治疗后控制者体内产生的广泛中和抗体可促进hiv-1感染长期缓解
一些 hiv-1 携带者在数年内接受了早期抗逆转录病毒药物（ART）治疗，在治疗中断后能够长期控制这种病毒。然而，这种治疗后控制的机制尚未完全阐明。
Science子刊：证实宿主限制因子ProTα可在体内抑制hiv感染
在一项新的研究中，来自美国沃尔特-里德陆军研究所等研究机构的研究人员证实了以前针对 hiv-1 的宿主限制因子的研究成果。他们详细介绍了组学（omics）如何在寻找治疗策略时揭示相关性。相关研究结果发
Nat Commun：科学家揭示免疫逃逸hiv蛋白复合体的特殊结构
来自冲绳科学技术大学院大学等机构的科学家们通过研究利用冷冻电子显微镜技术揭示了APOBEC3G-Vif复合体的原子结构。
PNAS：科学家发现有望治疗hiv感染的新型潜在靶点
来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过对携带人源化免疫系统的小鼠及人类细胞系进行研究后，识别出了一种特殊的酶类或在hiv复制的后期阶段中扮演着关键作用。
Science子刊：广泛中和抗体治疗可减少一些hiv-1感染儿童体内的hiv-1病毒库
在一项新的研究中，来自美国哈佛大学陈曾熙公共卫生学院、布莱根妇女医院和拉根研究所等研究机构的研究人员发现了一种潜在的更好的替代标准抗逆转录病毒药物（ART）治疗来控制hiv-1复制，并对控制hiv-1